Dra. Thais Fernandes
Médica Geneticista
A sua missão é ir à origem das condições mais complexas, decifrando as informações do seu DNA para transformar incerteza em clareza e direção.
CRM-RJ 122443-3 I RQE 55764 I CRM-ES 17233 I RQE 15597 I Geneticista
Atendimento Online para todo o Brasil | Presencial no Rio de Janeiro (RJ) e Cachoeira do Itapemirim (ES)
Principais frentes de atuação
O foco do trabalho da Dra. Thaís é conectar os sintomas a uma causa precisa, entregando clareza e direção para a saúde da sua família.
Aqui você tem escuta, conhecimento e a investigação que você precisa para ter respostas claras.
Síndromes de Predisposição ao Câncer
Análise dos genes (como BRCA1/2, TP53) para identificar riscos hereditários de câncer de mama, ovário, colorretal e outros. Definimos um plano de prevenção e monitoramento personalizado para proteger você e sua família.
Transtorno do Espectro Autista (TEA) e Atraso no Desenvolvimento:
Investigação de causas genéticas associadas ao TEA e a atrasos no desenvolvimento neuropsicomotor. Um diagnóstico genético pode guiar terapias, prever futuras necessidades e orientar a família.
Infertilidade e Perdas Gestacionais de Repetição:
Avaliação de fatores genéticos no casal que podem dificultar a gravidez ou causar abortos recorrentes. O aconselhamento genético oferece um caminho para decisões mais seguras no planejamento familiar.
Diagnóstico de Doenças Raras e Síndromes Complexas:
Tecnologias como Exoma para correlacionar sinais e sintomas a variantes genéticas em quadros sem explicação. Buscamos diagnóstico preciso para orientar tratamento e encerrar a incerteza.
Neurogenética:
Investigação de condições neurológicas de base genética (TEA, epilepsias, distúrbios neuromusculares). Um diagnóstico preciso direciona terapias e define o acompanhamento.
Cardiogenética:
Análise de genes de cardiomiopatias e canalopatias (ex.: MYH7, LMNA, KCNQ1) para estimar risco de arritmias e morte súbita. Definimos rastreamento familiar e plano de prevenção cardiológica.
Aconselhamento Genético:
Heredograma, revisão do histórico e interpretação de exames com estimativa de risco de recorrência. Orientamos decisões antes e depois dos testes para prevenção, diagnóstico e planejamento reprodutivo.
Chegou a hora de ir além dos sintomas e investigar a causa na sua origem: o seu DNA.
Quem atendemos
A genética acompanha todas as fases da vida: pré-concepcional, pré-natal, recém-nascido, crianças/adolescentes, adultos/idosos e casais. Investigamos sinais, histórico e riscos familiares.
Benefícios da consulta
Você entende seus riscos genéticos, interpreta exames com precisão e define estratégias de prevenção, diagnóstico e tratamento, com apoio técnico e emocional para a família.
Quando procurar
Histórico familiar, suspeita de condição genética, planejamento familiar, gravidez, consanguinidade ou perdas gestacionais recorrentes.
O que acontece na consulta
Avaliação personalizada do histórico + (quando indicado) testes genéticos. A Dra. Thaís traduz seu DNA em caminhos práticos para prevenção, diagnóstico e conduta.
O resultado é um diagnóstico preciso, um plano de ação para o futuro e a clareza que você precisa para tomar decisões com segurança.
Chegou a hora de ir além dos sintomas e investigar a causa na sua origem: o seu DNA.
Quem atendemos
A genética acompanha todas as fases da vida: pré-concepcional, pré-natal, recém-nascido, crianças/adolescentes, adultos/idosos e casais. Investigamos sinais, histórico e riscos familiares.
Benefícios da consulta
Você entende seus riscos genéticos, interpreta exames com precisão e define estratégias de prevenção, diagnóstico e tratamento, com apoio técnico e emocional para a família.
Quando procurar
Histórico familiar, suspeita de condição genética, planejamento familiar, gravidez, consanguinidade ou perdas gestacionais recorrentes.
O que acontece na consulta
Avaliação personalizada do histórico + (quando indicado) testes genéticos. A Dra. Thaís traduz seu DNA em caminhos práticos para prevenção, diagnóstico e conduta.
O resultado é um diagnóstico preciso, um plano de ação para o futuro e a clareza que você precisa para tomar decisões com segurança.
Exames genéticos
Cada paciente e cada família têm uma história única. Por isso, os exames genéticos são escolhidos de forma personalizada, de acordo com a sua necessidade.
Conheça os principais exames que a Dra. Thais pode indicar para investigar ou confirmar diagnósticos:
Cariótipo em banda
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Analisa todos os seus cromossomos. Indicado para síndromes como Down, infertilidade, abortos de repetição e alterações no desenvolvimento.
Síndrome do X Frágil
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Detecta a principal causa genética de deficiência intelectual e autismo em meninos. Também indicado para meninas com atraso no desenvolvimento.
CGH-Array (ou microarray)
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Identifica pequenas perdas ou ganhos de material genético. Usado em casos de malformações, atraso no desenvolvimento, autismo e síndromes sem diagnóstico.
Exoma completo
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Analisa todos os genes codificadores do DNA, útil para casos complexos ou raros quando não se sabe qual gene investigar.
Painéis genéticos para câncer hereditário
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Avalia genes que aumentam o risco de câncer de mama, ovário, cólon, próstata, entre outros, quando há histórico familiar sugestivo.
Escore de risco poligênico
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Calcula o risco genético para doenças comuns como diabetes, doenças cardiovasculares ou câncer, útil para prevenção e medicina personalizada.
Painéis genéticos para casais
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Para casais que querem engravidar, avalia se ambos são portadores da mesma doença genética recessiva, como fibrose cística.
Teste de ancestralidade
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Explora a origem genética da pessoa e revela proporções de ancestralidade e traços genéticos curiosos.
MLPA
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Detecta deleções ou duplicações em genes específicos, indicado para distrofias musculares, síndrome de Williams e outras.
FISH
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Visualiza alterações cromossômicas específicas, usado em leucemias, síndromes genéticas ou microdeleções.
Sequenciamento de gene único
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Exame para um gene específico, indicado quando há forte suspeita clínica (como Síndrome de Rett).
Pesquisa de variante familiar
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Quando uma mutação já foi identificada em um familiar, verifica se outros também carregam a mesma alteração.
Teste da bochechinha
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Realizado logo após o nascimento para rastrear doenças genéticas graves antes dos sintomas, complementando o teste do pezinho.
Painéis somáticos para câncer
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Analisa o DNA do tumor para escolher os melhores tratamentos (medicina de precisão).
Genoma completo
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O exame mais abrangente, analisa todo o DNA — útil em casos extremamente complexos ou em pesquisas.
Pesquisa por expansão de repetições
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Detecta doenças como Huntington, ataxias hereditárias ou distrofia miotônica, causadas por repetições anormais no DNA.
Genética para resolver, cuidado para acolher.
ATENDIMENTO
Agende sua consulta particular, presencial ou online:
Dra. Thais Fernandes?
CRM-RJ 122443-3 I RQE 55764 I CRM-ES 17233 I RQE 15597 I Geneticista
Com um olhar acolhedor, detalhista e humano, a Dra. Thais ajuda pacientes e famílias a entenderem melhor sua história genética, trazendo respostas claras para situações muitas vezes sem diagnóstico.
Seu atendimento é investigativo, dedicado e sempre respeitando o ritmo e as necessidades de cada paciente.
Medicina pela Universidade Unifacig - Manhuaçu/MG
Residência médica em genética médica pelo IFF-Fiocruz Rio de Janeiro - RJ
